Asociación Lupus Argentina

Organización sin fines de lucro alua.org.ar

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Sobre nosotros

La Asociación Lupus Argentina con personería jurídica 000825 y Entidad de Bien Público Nº 6834 es la representante nacional de la Lupus Foundation of America (L.F.A) y su creación data de mediados de 1993.

ALUA como todas las ramas de la Fundación, está dirigida por y para pacientes con Lupus.

Cuenta con el asesoramiento de un Comité Científico integrado por expertos en el campo del LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO (LES) y de otras enfermedades reumatológicas, inmunológicas, nefrológicas y neurológicas.

Sus propósitos son: Estimular el interés médico y apoyar la investigación sobre el Lupus. Educar a profesionales de la salud y al público sobre la enfermedad. Promover la solidaridad de la comunidad basada en una amplia comprensión y aceptación del Lupus. Ofrecer orientación médica a los pacientes y sus familiares. Brindar apoyo a los pacientes y a sus familiares. Desarrollar y publicar material informativo. Ofrecer reuniones abiertas a todo público con la participación de especialistas.

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Palabras clave

Información de contacto

Fecha de creación: 1993

Email: Ingresa para ver las direcciones de email.

Página(s) web:
alua.org.ar/ - www.facebook.com/alua.oficial

Teléfono: 4962-5239 - 0800-222-33ALUA (2582) Lunes a Viernes de 9:00 a 13:00hs.

Dirección:
Pte. José E. Uriburu 950 - Entrepiso, Facultad de Medicina - UBA, Capital Federal, Buenos Aires C.F., 1114, Argentina

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